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Dos pacientes fueron a la Justicia para asegurarse sus tratamientos
Son atendidos en el hospital San Martín. Les recetaron costosos fármacos que les resultaron eficaces. Como no tienen recursos monetarios acudieron al ministerio de Salud. Pero no se los entregan “en tiempo y forma”
Tras la publicación del caso de Telma Analía Severo, que inició una acción de amparo para que el ministerio de Salud bonaerense le suministrara los fármacos que necesita para continuar su tratamiento contra la psoriasis artropática, se conocieron otros dos que guardan estrecha similitud.
Uno es el de Mariela O., que sufre una psoriasis generalizada, y el otro el de Rodolfo A., que padece el mismo mal que la primera. Ambos recurrieron a la vía judicial, y según contó su abogado, Federico Rosbaco, “no logran que les entreguen los remedios en tiempo y forma, pese a que así lo ordenó el Juzgado Contencioso Administrativo nº 1 de La Plata”.
Mariela tiene 57 años y vive en 122 bis entre 76 y 77 de Berisso. Pide que su apellido no sea publicado porque la enfermedad que padece -en realidad los síntomas visibles- hizo que la despidieran del trabajo. “No sé si fue por ignorancia o por discriminación, pero a veces la gente actúa de esa manera”, contó a Hoy.
Su representante legal agregó que “durante años realizó tratamientos con los protocolos ordinarios pero debió suspenderlos debido a los afectos colaterales. También sufrió depresión y pérdida de cabello, hasta que en 2006 recurrió al empleo de Efalizumab, un agente biológico que le permitió una excelente evolución, aunque tenía el 90% del cuerpo afectado”.
“El ministerio le garantizó los medicamentos durante 6 meses, pero luego los cortó de manera abrupta, generándole un rebrote por supresión”, agregó.
Subrayó que “el tratamiento tiene un costo aproximado de $ 7.000 mensuales, cifra que es lisa y llanamente inalcanzable” para su representada.
Sobre Rodolfo, el abogado apuntó que la psoriasis artropática le produce “ardor, dolor e importantes limitaciones funcionales”, y en su caso, “deficiencia motora parcial permanente”. Contó que “con el tiempo, la medicación no sólo fue perdiendo efectividad sino que también le produjo efectos colaterales como depresión medular, nauseas y mareos”.
La mejoría llegó cuando le recetaron Etanercept, otro agente biológico.
Los tres pacientes están agradecidos con el servicio de Dermatología del San Martín, hospital público platense en el que encontraron una respuesta. Pero reclaman que el ministerio regularice la entrega de remedios, para asegurar el éxito del tratamiento.
Precisamente, en ese servicio alertaron sobre los riesgos y daños que implica la interrupción del tratamiento, en aquellos pacientes que habían logrado una mejoría a la que los propios profesionales califican de “extraordinaria”.
